ISO13485医疗器械质量管理体系

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　　 ISO13485是用适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。虽然ISO 13485是基于ISO 9001的计划、执行、检查、行动（PDCA）的流程模型理念，但其目的是确保医疗器械的合规。
　　因此，ISO13485更有针对性，并且对质量管理体系提出了更高的文件化的要求。ISO 13485旨在帮助医疗器械制造商建立质量管理体系，并维持体系的有效性。它能确保医疗器械在设计、开发、生产、组装、运输、处置等所有阶段的安全性并符合预期用途。

认证依据包括

　　 ISO/IEC17021:2015-1《合格评定管理体系审核认证机构的要求》
　　 IAF MD 9:2017 《ISO/IEC 17021 应用于ISO13485医疗器械质理管理体系》
　　YY/T0287-2017/ ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》
　　ISO 14971:2007 医疗器械风险管理对医疗器械的应用

　　认证的作用

1、有利于消除国际贸易中的技术壁垒，取得进入国际市场的通行证；
2、可提高和改善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的知名度；
3、可提高和保证产品的质量水平，使企业获得更大的经济效益；
4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率；
5、可完善和规范企业内部工作流程与制度；
6、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。